Síndrome de Down
Também chamada de: Trissomia do cromossomo 21
Condição genética causada pela presença de três cromossomos 21 nas células dos indivíduos, em vez de dois. Por isso, também é conhecida como Trissomia do cromossomo 21.
- O tratamento pode ajudar, mas essa doença não tem cura
- Requer um diagnóstico médico
- Frequentemente requer exames laboratoriais ou de imagem
Além de comprometimento cognitivo, pessoas com Síndrome de Down apresentam algumas características físicas em comum. Porém, elas se parecem mais com seus familiares do que entre si. Cada uma tem um ritmo de desenvolvimento e, como todas as outras pessoas, personalidade própria.
Alguns problemas de saúde são mais frequentes nessa população, como as cardiopatias congênitas, alterações da tireoide e doenças autoimunes. Cuidados que consideram estas especificidades são importantes, assim como programas de intervenção precoce com equipe multidisciplinar .
Pessoas com Síndrome de Down estão cada vez mais incluídas nos mais diferentes setores da sociedade e, com isso, tem sido possível avanços em sua educação e inserção no mercado de trabalho.
Comum: Mais de 200.000 casos nos EUA por ano
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Fontes: Mayo Clinic e outros. Saiba mais
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Por que acontece a Síndrome de Down?
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Síndrome de down: causas, características e exames
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