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Progéria
Também chamada de: Síndrome de Huntchinson-Gilford
Distúrbio genético progressivo que faz com que as crianças envelheçam rapidamente.
- Requer um diagnóstico médico
- Sempre requer exames laboratoriais ou de imagem
A mutação genética ocorre de forma aleatória e não é hereditária.
Extremamente rara: Menos de 1.000 casos nos Estados Unidos por ano
Consulte um médico para receber orientação
Fontes: Mayo Clinic e outros. Saiba mais
As pessoas também perguntam
O que significa a palavra progeria?
Quem descobriu a doença progeria?
2 de mai. de 2023 · This genetic disorder is extremely rare and progressive. It causes children to age rapidly, beginning in their first two years of life.
Progeria ou síndrome de Huntchinson-Gilford é uma enfermidade genética extremamente rara cujos sintomas se assemelham ao processo do envelhecimento ...
Progeria is a specific type of progeroid syndrome, also known as Hutchinson–Gilford syndrome or Hutchinson–Gilford progeroid syndrome (HGPS).
PRF is the only non-profit organization solely dedicated to finding treatments and the cure for Progeria, and is making phenomenal progress toward that goal.
7 de dez. de 2022 · Progeria is a rare genetic condition that causes rapid aging in children. A tiny genetic mutation causes the disease, which is always fatal.
5 de set. de 2022 · WebMD explains progeria, a rare genetic condition that causes a child's body to grow old quickly. There's no cure, but treatment can ease or ...
Progeria is a rare, fatal genetic condition characterized by an appearance of accelerated aging in children. Click to learn more about progeria here.
1 de mai. de 2016 · Hutchinson-Gilford progeria syndrome is a genetic condition characterized by the dramatic, rapid appearance of aging beginning in childhood.
Progeria is characterized by clinical features that mimic premature ageing. Although the mutation responsible for this syndrome has been deciphered, ...